在分析师更新方面，BMO Capital ...

从时间上看，Breyanzi的获批标志着百时美施贵宝与欧盟监管机构之间的协作，又是一次针对肿瘤治疗重大突破的重要时刻。这款药物被批准用于治疗那些接受过两线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。根据欧洲癌症组织的统计，滤泡性淋巴瘤是常见的非霍奇金淋巴瘤类型之一，治疗难度大且患者对现有治疗的反应往往不理想。因此，Breyanzi的批准无疑给这一部分患者带来了新的希望。

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）周五宣布，其CAR-T细胞疗法Breyanzi®（利基迈仑赛）已获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗接受过至少两线系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。这一批准基于全球2期TRANSCENDFL临床试验的成果，该试验是迄今最大规模的针对复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效评估。试验结果显示，Breyanzi在18个月 ...

Investing.com — 周一，BMO Capital Markets维持了对百时美施贵宝公司 (NYSE: BMY )的市场表现评级和61.00美元的目标价。该公司是制药行业的重要参与者，市值为1218亿美元。根据 InvestingPro ...

2025年4月4日，制药公司百时美施贵宝（BMY）成交额为8.16亿美元，在当日美股中排第204名，成交额较昨日增加4.98%，当日成交量为1465.79万。 百时美施贵宝（BMY）于2025年4月4日跌4.36%，报55.3美元，该股过去5个交易日跌7.86%，整个4月跌9.33%，年初至今跌2.23%，过去52周涨7.59%。 *如果公司上市时间少于52周，则52周涨跌幅为上市至今涨跌幅（同样 ...

2025-02-20 07:30发布于江苏药明康德官方账号 今日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期（OS）分析结果。

【欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法】百时美施贵宝宣布，旗下两款肿瘤免疫治疗药物——欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗，成为中国首个且目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法。

百时美施贵宝周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。

【3 月 31 日，百时美施贵宝两款肿瘤免疫治疗药物联合疗法获批新适应症】3 月 31 ...

在近期股市普遍下跌的背景下，百时美施贵宝（BMY）的股价却逆势上涨，年内涨幅达4%，成为市场中的亮点。与此同时，标普500指数较峰值下跌近10%。该公司不仅财务表现超预期，还提供4%的股息收益率，是追求稳定收益的投资者的理想选择。

制药巨头百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。 该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌 ...

近日，百时美施贵宝公布了POETYK PsA-2（IM011-055）这一关键III期试验的积极结果。该试验旨在评估颂狄多®（氘可来昔替尼）用于治疗活动性银屑病 ...