一方面，癌细胞通过 CXCL12 - CXCR4 信号通路促进肿瘤生长、侵袭和转移。另一方面，该信号通路调控免疫细胞的募集与功能。肿瘤细胞分泌的 CXCL12 可结合 T 细胞表面的 CXCR4，抑制 T 细胞的运动和趋化，阻止其进入肿瘤内部，形成免疫排斥环境，降低免疫治疗效果。

对 CXCR4 激活的抑制作用，而 S1P?的 TM4 则不具备这种调节功能。 S1P?对 Jurkat 细胞中 CXCR4 介导的信号传导和细胞迁移的影响：在 Jurkat T 淋巴母细胞中，研究人员构建了 S1P?过表达细胞系。结果显示，S1P?过表达会显著抑制 CXCL12 诱导的细胞内钙流和细胞迁移 ...