目前，HCV 感染的标准治疗方案是聚乙二醇干扰素 α 联合利巴韦林，但该方案对不同基因型的疗效差异较大，且会引发多种不良反应，如流感样症状、血细胞变化、抑郁和自身免疫性疾病等。新型直接作用抗病毒药物（DAAs）虽更有效且副作用少，却可能导致 HCC 的发展和复发。因此，深入研究 HCV 感染和发病机制迫在眉睫。

人民财讯3月10日电，科华生物(002022)3月10日晚间公告，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药监局颁发的医疗器械注册证 ...

人民财讯3月10日电，科华生物(002022)3月10日晚间公告，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药监局颁发的医疗器械注册证（体外诊断试剂）。产品名称为丙型肝炎病毒（HCV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法），用于定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸（RNA）。

研究人员采用的主要关键技术方法为在 SSP 项目中实施匿名退出式检测模式，即把常规、匿名、自愿的检测融入标准医疗服务。研究覆盖了大量参与者，通过对他们进行 HIV 和 HCV 检测，并对检测数据进行分析，来探究该模式的效果。

不过，大家也不用过于恐慌。太原龙城中医医院（太原中医肝病医院）在丙肝的诊断和治疗方面有着丰富的经验和专业的技术。医院先进的检测设备能够准确判断丙肝病毒的类型、数量以及肝脏受损程度。医生会根据每个患者的具体情况，制定个性化的治疗方案。通过规范的抗病毒治疗，很多丙肝患者能够实现病毒的清除，肝脏功能也能逐渐恢复正常。

科华生物 (002022.SZ)发布公告，近日，公司控股子公司苏州天隆生物科技有限公司收到国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 (体外诊断试剂)。涉及药品：“丙型肝炎病毒 (HCV)核酸检测试剂盒 (PCR-荧光法)”。该产品用于定量检测人血清或血浆样本中的丙型肝炎病毒核酸 (RNA)。