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全身型重症肌无力 (gMG) 是一种罕见的慢性自身免疫性神经肌肉疾病 [1] ，给患者的日常生活带来了巨大的负担。常规药物包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和非激素类免疫抑制剂，但是常规治疗疗效欠佳，患者负担仍重，并且伴随诸多不良反应 [2,3] 。