信达生物出海又有收获。2月17日，信达生物宣布，PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得FDA授予快速通道资格，拟定适应症为抗PD-(L)1免疫检查点抑制剂及含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌。金斯瑞生物2024年业绩似乎不错。2月16日，金斯瑞生物科技公告称，集团预期2024年的净利润较2023年有重 ...

近日，信达生物（01801）宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD）。这一消息标志着信达生物在肿瘤免疫治疗领域取得了重要进展。

【信达生物盘中涨超 4%】截至发稿，信达生物股价上涨 3.47%，现报 38.80 港元，成交额 3.97 亿港元。2 月 17 日，信达生物宣布 PD-1/IL-2α-bias 双特异性抗体融合蛋白 IBI363 ...

2月17日，信达生物宣布PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（fast track designation， ...

公司动态 经济观察网讯 2月17日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），宣布其PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（fast ...

消息面上，2月17日，信达生物宣布PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局 (FDA)授予快速通道资格 (fast track designation, FTD)，拟定适应症为抗PD- ...

信达生物(01801)涨超4%，截至发稿，涨3.47%，报38.8港元，成交额3.03亿港元。 消息面上，2月17日，信达生物宣布PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白IBI363获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格(fast track designation,FTD)，拟定适应症为抗PD-(L)1免疫检查点抑制剂及含铂化疗治疗后进展的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺 ...

信达生物近期宣布，其创新药物IBI363（PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白）获得美国FDA的快速通道资格认证，这一消息引发了业内的热烈关注。这种新型抗体药物针对局部晚期或转移性的鳞状非小细胞肺癌展开研究，旨在为这一严峻疾病提供新的治疗手段。