2024年4月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在其官方网站上宣布，天士力公司研发的一类新药P134细胞注射液已获得临床试验批准，该药物计划用于复发性胶质母细胞瘤的治疗。据天士力公司公告，这款创新生物药物是天士力与北京神经外科研究所 ...

在医疗科技不断发展的今天，肿瘤治疗依旧是世界范围内的一大难题。为何胶质母细胞瘤（GBM）这一恶性脑肿瘤的5年生存率仍然低于10%？中国国家药品监督管理局（CDE）近日批准了天士力公司研发的P134细胞注射液进行临床试验，或许这将为这样的患者带来新的希望。

为解决肝癌（HCC）治疗难题，研究人员开展了 E2F1 与 EXOSC10 在 HCC 中作用及机制的研究。结果发现 E2F1 促进 EXOSC10 转录，推动 HCC 生长和癌症干性。这为 HCC 治疗提供了新靶点和潜在策略。

天士力 4月11日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于P134细胞注射液用于复发胶质母细胞瘤的《药物临床试验批准通知书》。 P134 细胞注射液是由天士力与北京神经外科研究所共同合作开发的创新生物药，是一款靶向CD44 和（或）CD133 的自体CAR-T ...

公告中提到，公司对P134细胞注射液的研发累计投入总计为4959万元。公司将按照通知书要求开展临床试验研究工作。需要注意的是，药物在获得临床试验通知书后，仍需经过临床试验和国家药监局的审批，才能上市生产。生物药产品的研发过程复杂且具有高风险，公司将积 ...

胰腺癌（PDAC）死亡率高，现有治疗手段效果不佳。研究人员开展了间充质干细胞（MSC）来源的小细胞外囊泡（EVs）对 PDAC 作用机制的研究。结果显示其有抑制细胞增殖、调节上皮 - 间质转化（EMT）等抗肿瘤作用，但也存在免疫抑制。该研究为 PDAC 治疗提供新思路。

患者来源的肿瘤类器官（PTOs）是癌症研究重要工具，但现有的脑瘤类器官模型在成功率、功效、肿瘤微环境维持等方面存在不足，限制了其在临床反应中的应用。目前已建立的脑瘤类器官大多针对恶性胶质母细胞瘤，这些类器官虽然能够部分保留肿瘤的形态特征、细胞组成、基 ...