2024年4月10日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）在其官方网站上宣布，天士力公司研发的一类新药P134细胞注射液已获得临床试验批准，该药物计划用于复发性胶质母细胞瘤的治疗。据天士力公司公告，这款创新生物药物是天士力与北京神经外科研究所 ...

在医疗科技不断发展的今天，肿瘤治疗依旧是世界范围内的一大难题。为何胶质母细胞瘤（GBM）这一恶性脑肿瘤的5年生存率仍然低于10%？中国国家药品监督管理局（CDE）近日批准了天士力公司研发的P134细胞注射液进行临床试验，或许这将为这样的患者带来新的希望。

为解决肝癌（HCC）治疗难题，研究人员开展了 E2F1 与 EXOSC10 在 HCC 中作用及机制的研究。结果发现 E2F1 促进 EXOSC10 转录，推动 HCC 生长和癌症干性。这为 HCC 治疗提供了新靶点和潜在策略。

该纳米凝胶通过CD44靶向递送药物至溶酶体，引发溶酶体膜透化(LMP)和ROS积累，诱导AML细胞分化为粒细胞-单核细胞，同时降低系统毒性，为rrAML提供了化疗-分化联合治疗新策略。 急性髓系白血病(AML)是一种恶性血液肿瘤，传统化疗和造血干细胞移植的疗效在难治 ...

天士力 4月11日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于P134细胞注射液用于复发胶质母细胞瘤的《药物临床试验批准通知书》。 P134 细胞注射液是由天士力与北京神经外科研究所共同合作开发的创新生物药，是一款靶向CD44 和（或）CD133 的自体CAR-T ...

公告中提到，公司对P134细胞注射液的研发累计投入总计为4959万元。公司将按照通知书要求开展临床试验研究工作。需要注意的是，药物在获得临床试验通知书后，仍需经过临床试验和国家药监局的审批，才能上市生产。生物药产品的研发过程复杂且具有高风险，公司将积 ...

编者按原发性胆汁性胆管炎（Primary Biliary Cholangitis, PBC）是一种免疫介导的慢性肝内胆汁淤积性疾病，主要特征为肝内小胆管损伤，逐渐发展为肝纤维化、肝硬化，具体发病机制尚不清楚。在血清学方面，90%以上的患者抗线粒体抗体 ...

患者来源的肿瘤类器官（PTOs）是癌症研究重要工具，但现有的脑瘤类器官模型在成功率、功效、肿瘤微环境维持等方面存在不足，限制了其在临床反应中的应用。目前已建立的脑瘤类器官大多针对恶性胶质母细胞瘤，这些类器官虽然能够部分保留肿瘤的形态特征、细胞组成、基 ...

点击蓝字关注我们【导读】癌症治疗的临床方法面临着几个相互关联的挑战，包括药物输送效率低、潜在的不良副作用和不便。2025年3月18日，四川大学/华西医院的研究团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Wearable flexible ultrasound microneedle patch for cancer immunotherapy”的研究论文。https:// ...

该团队随后研究了朊病毒与CD44蛋白的相互作用，其中CD44蛋白是一种众所周知的癌症干细胞标志物，参与了乳腺癌和结肠癌的集体浸润。 她指出 ...