2020年，詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）教授与埃马纽埃尔·夏彭蒂耶（Emmanuelle Charpentier）共同荣获诺贝尔化学奖，以表彰她们共同开发了基因组编辑方法CRISPR的卓越贡献。 受Frontiers for Young Minds邀请，杜德纳撰文解释了CRISPR的工作原理以及她与合作者是如何发现这一机制的。杜德纳说， ...

撰文 | 王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文在拓展 CRISPR 基因编辑的应用范围方面，刘如谦（David Liu）是成就最突出的科学家之一。2016 年，刘如谦团队开发了碱基编辑（Base ...

这项由国际顶尖科研团队完成的研究发表于《自然》杂志。研究人员利用一种名为“表观遗传编辑”的新技术，成功实现了对PCSK9基因的长期沉默。与传统基因编辑技术不同的是，这种新方法无需修改DNA序列，而是通过在不改变基因本身的情况下调节基因表达，从而达到治 ...

肥胖是一项日益严峻的全球健康挑战，需要有效和创新的治疗模式。在这里，作者展示了一种装载金属有机框架（mof）和crispr - ucp1系统的微针给药平台，用于肥胖的超声基因治疗。 同济大学附属上海市第十人民医院的 Shaoyue Li 等研究人员在 Nature Communications 杂志上发表了题为 “Transdermal microneedle-assisted ...

核酸（包括DNA和RNA）相关研究可谓产出诺贝尔奖最多的一个领域。回顾历史，我们可以在几十个颁奖时刻见到上百位科学家的工作收获最高褒奖。从最开始对核酸结构的认识，到对核酸功能的认识，再到前几年对核酸信息的调控——也就是大家耳熟能详的CRISPR基因编 ...

近年来，合成生物产业凭借市场规模的迅速扩张、技术领域的重大突破、资本的持续涌入以及国际科技竞争的日益激烈等多重因素的协同驱动，展现出了强劲的发展势头和商业价值。摩熵咨询《合成生物产业发展前景及中国产业链上中下游企业分析》报告，从市场规模、技术突破、资 ...

肿瘤、感染性疾病和自身免疫性疾病都是目前人类所面临的重大健康挑战。这些疾病的发生和发展与免疫系统功能密切相关。因此对这些疾病免疫机制深入研究，为开发相应的治疗策略提供新的思路和途径。在疾病免疫治疗的赛道上，有众多科研工作者在与疾病赛跑，默默无闻地书写 ...

AAV载体是一种很有前途的基因传递载体，但其DNA包装能力有限。在这里，作者确定了细胞限制因子，其暂时抑制显著提高了分裂成双AAV载体的超大转基因的转导效率。

接下来，研究人员还想通过研究更好地理解PELO和这种超级杀手复合体在人类细胞中的功能，他们旨在确定新药抑制PELO功能的程度从而达到有效的治疗效果。研究者Vazquez认为，或许还有其它基因与PELO存在合成致死性的关系，这或许就进一步扩大了可能从潜在药物中获益的患者的范围。综上，本文研究结果表明， PELO 或许能作为一种有希望的治疗性靶点，其适用于有害 TTC37 ...

香港大学生物科学学院教授陈英伟和医学院教授马海腾研究团队在防治癌症领域取得重要突破，发现了一种蛋白质在预防染色体断裂和癌症发生过程中的重要作用。相关研究成果近日发表于《核酸研究》。 在人体细胞分裂过程中，DNA必须准确复制并平等分配到新的细胞中。2007年，瑞士巴塞尔大学教授Erich Nigg和英国纽卡斯特大学教授Ian ...