CRISPR-Cas 系统是细菌和古菌的适应性 免疫 系统，能够抵御病毒和可移动遗传元件的入侵。尽管 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统的 DNA 靶向机制已经被广泛研究，但 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统的进化起源，目前仍然不清楚。

引言在微观世界的隐秘战场上，细菌与病毒持续上演着跨越30亿年的攻防大战。2012年CRISPR基因编辑技术的横空出世，让人类第一次拥有了精准改写生命密码的"分子剪刀"，其中靶向RNA的Cas13系统更因其在疾病治疗和病毒检测中的突破性应用备受瞩目。但 ...

2025年2月18日，诺贝尔化学奖得主、CRISPR 基因编辑技术先驱 Jennifer Doudna 教授团队在 Nature Biotechnology 期刊发表了题为： Single-molecule live-cell RNA imaging ...

为解决 Brachyury 难以成药的问题，牛津大学药物发现中心研究人员开展 Brachyury 靶向研究。他们解析其与 DNA 结合结构、筛选结合片段，获得低 μM 结合力化合物。这为癌症治疗提供新思路，强烈推荐科研读者阅读。

由福建师范大学欧阳松应教授等研究的《病毒RNA与宿主免疫系统间的新型相互作用机制》获福建省自然科学奖二等奖。

文章解读+创新点拓展，为您带来科研新体验～导读随着基因编辑技术的发展，科学家们不断探索如何在体内环境中更精确地理解基因功能。近期，一项发表于《Nature Biotechnology》的研究《CRISPR-StAR enables ...

基因编辑技术作为基因工程、代谢工程、医学研究等领域的重要技术，一直以来都是研究热点。通过精确修改生物体的基因组序列，基因编辑技术可以对生物遗传信息进行精准操控，为探索生命奥秘、治疗遗传疾病、改善农业生产及推动生物产业发展提供了无限 ...

1月23日，中国科学院脑科学与智能技术卓越中心竺淑佳研究组和上海药物研究所李扬研究组合作，在《细胞》（Cell）上在线发表了题为《成年哺乳动物大脑皮层和海马内源NMDA受体的组装和结构》的研究论文。该团队通过提取大鼠大脑皮层和海马中的内源N-甲基 ...

研究人员绘制了致命尼帕病毒一个关键部分的分子结构和特征。细胞实验显示了病毒聚合酶（一种参与病毒复制的蛋白质）的变化如何改变病毒复制自身并感染细胞的能力。进一步分析显示，尼帕病毒聚合酶的某些部分可能使病原体对药物敏感。 哈佛大学医学院 ...