IT之家 4 月 19 日消息，最新发表在《IEEE Access》上的研究指出，下一代 DNA 测序技术（Next-Generation Sequencing，NGS）存在显著的安全漏洞。IT之家注：NGS 以其快速且成本低廉的特点，广泛应用于 ...

Anjum 博士指出，计算机科学、生物技术和安全领域的专家往往各自为战，但现在必须紧密合作。她警告：“如果缺乏协调行动，基因组数据可能被用于监控、歧视甚至生物恐怖主义。当前保护措施零散，全球生物安全存在重大漏洞。” ...

在科技迅猛发展的今天，下一代DNA测序技术（Next-Generation Sequencing，简称NGS）正以其惊人的速度和低廉的成本在药物研发、法医学和农业等领域大放异彩。然而，最新的研究却警示我们：这一技术背后藏着不起眼但却潜在致命的安全漏洞。

威尔·康奈尔医学院和纽约基因组中心等机构的研究人员近日开发出一种错误纠正的全基因组测序方法，能够更灵敏、更准确地检测血液样本中的肿瘤DNA，从而在癌症治疗后监测患者的疾病状态。

因为种种原因样本量少到离谱，导致实验的第一步就犯了难，毕竟这些样本来之不易，没有试错空间。样本量少时，如何提高样本利用率获得高深度数据，显得至关重要。尤其当珍贵样本具有高度空间异质性时，空间转录组学可以为研究提供有用工具和全新的视角。

摘要间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）重要的驱动基因之一。ALK酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI）对ALK融合基因阳性NSCLC患者有显著疗效。截至2024年12月31日，克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉 ...

为解决非小细胞肺癌（NSCLC）预后差及摩洛哥患者遗传信息不明的问题，研究人员开展了对摩洛哥 NSCLC 患者的遗传易感性和分子改变的研究。通过全外显子测序（WES），发现多种基因变异，这有助于理解肺癌发病机制，为个性化治疗提供依据。