2020年底，美国FDA紧急批准了两种mRNA疫苗（辉瑞/BioNTech联合研发的BNT162b2和Moderna公司的mRNA-1273），为新冠疫情防控提供了革命性工具。这两款疫苗的巨大成功，开启了mRNA技术的新纪元，也促进了mRNA疫苗在肿 ...

半个多世纪前，Friedmann 和 Roblin 提出利用功能基因拷贝治疗遗传疾病的开创性概念，开启了基因疗法的探索之路。如今，以病毒载体和核酸（包括 DNA 和 ...

最近，大家的朋友圈想必都被一个震撼性消息刷屏了。美国Colossal公司宣布，他们利用基因编辑技术，成功“复活”了已灭绝的史前物种——恐狼（Dire Wolf）。这一尝试再次将物种复活计划的生态影响、伦理合理性等复杂议题推到了聚光灯下。

4月17日晚，和元生物（股票代码：688238）发布的2024年年报显示，公司营业收入达2.48亿元，同比增长21.16%，核心业务稳健增长的同时，再生医学领域更实现“从0到1”的突破，为未来业务发展增长注入新可能。

和元生物深耕细胞和基因治疗领域十余年，募投项目临港产业基地一期全面投产成为年报亮点。根据公开信息，临港产业基地约7.7万平方米，配备13条GMP载体生产线与20条细胞生产线，具备5L-500L质粒发酵规模和50L-2000L悬浮细胞培养规模，产线数量与产能规模位居国际行业前列，是国内为数不多能够为细胞和基因治疗产品开发提供从DNA到NDA一站式服务的企业，能够帮助客户在一个场地内完成从药物开发、临 ...

为解决特雷彻?柯林斯综合征（TCS）中许多 TCOF1 基因突变意义不明的问题，研究人员开展了 TCS 相关 TCOF1 基因突变的鉴定及功能表征研究。发现两个新突变并评估了其致病性，这为 TCS 患者的遗传咨询和产前诊断提供了关键依据。

综上所述，研究人员发现 VRK1 通过与 CHD1L 相互作用并磷酸化其丝氨酸 122 位点，调节 SNAI1 表达，进而促进肝癌细胞的增殖、迁移和肿瘤生长。这一研究进一步明确了 VRK1 在 HCC 进展中的生物学功能，揭示了 VRK1/CHD1L/SNAI1 轴促进 HCC 进展的机制。干预 VRK1 有望成为治疗 HCC 的一种有前景的策略，为未来开发针对 HCC ...

这项研究如同一把解码器，揭开了癌症预编程的黑暗森林法则。它告诉我们，肿瘤的发生发展既不是完全的随机突变累积，也不仅是环境因素的被动承受——每个人的基因组都在出生时预埋了特定的“癌变逻辑电路”。而那些看似普通的遗传变异，就像暗藏密码的微小程序，在特定条件下会骤然启动，将正常细胞推入失控深渊。