作为全球膳食营养补充剂市场的“黄金通行证”，FDA-NDI认证以严苛著称。据悉，NDI认证是FDA针对全新开发的健康食品原料所设立的安全性审查制度，是美国膳食营养补充剂市场重要的认证体系。其核心目的在于确保新膳食成分的安全性，守护消费者健康。数据显示，一直以来，FDA对NDI的审核标准极高，拒绝率高达88%。自1994年NDI启动至今，FDA仅受理通过1330个NDI通知，2024年只有4份NDI ...

智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，美国FDA已接受为重磅免疫组合疗法Opdivo(nivolumab)联合Yervoy(ipilimumab)递交的补充生物制品许可申请(sBLA)，一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI ...

当地时间 2 月 24 日，根据外媒 Endpoint News 新闻， 美国 FDA 前药品审评与研究中心（CDER）主任 Patrizia Cavazzoni 将成为辉瑞新任首席医疗官，负责「监管、药物警戒、安全、流行病学以及医疗信息和证据生成」 ...

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

渤海湾畔，寒意尚未褪去。位于烟台市福山区的潍柴弗迪新能源动力产业园项目建设现场热火朝天。“正月十六全面复工，现场管理和施工人员已全部返岗。3月份，部分项目将投产。”项目负责人介绍，这个总投资560亿元的项目由潍柴和比亚迪携手共建，将在当地形成“整车+动力”新能源汽车产业链。

点击蓝字，关注我们声明个人观点 · 不代表任何组织与单位欢迎来到Y博说医解药，我们关注医药前沿，力争把复杂议题、热点突破解释明白。2025年2月21日，辉瑞宣布将中止商业化去年刚获得FDA批准的B型血友病治疗药物Beqvez（fidanacogene ...

百时美 施贵宝 ( 55.83, 0.04, 0.07%) 周一报告称，美国食品与药品管理局（FDA）已接受其Opdivo加Yervoy作为结直肠癌的潜在一线治疗选择的补充生物制品许可申请（sBLA）。

太美医疗科技助力安领科生物完成FDA Gateway联调测试 加强药物警戒国际化运营能力,医疗科技,警戒,fda,gateway ...

西子电梯斩获法国最具权威的新锐国际设计奖项之一 FRENCH DESIGN AWARDS (法国设计奖),这是对未来出行空间设计典范的重塑,更是对工业艺术与设计领域非凡实力的印证。 法国设计奖 (French Design Awards)由 ...