MIRA决定推进人体试验是基于前期临床前数据的支持。与美国FDA批准的治疗药物如普瑞巴林和加巴喷丁相比，Ketamir-2在已建立的神经病理性疼痛模型中显示出更优越的疗效。此外，该化合物表现出良好的安全性，高口服生物利用度，且与P-糖蛋白 (P-gp)无相互作用，这可能增强其穿透血脑屏障的能力。