支持性特征(可辅助诊断): 1. 其他基因突变:SETBP1(约 30 %)、ASXL1(约 20 %)、TET2、SRSF2等突变可能共存 ... et al. CSF3R T618I is a highly prevalent and specific mutation in chronic neutrophilic leukemia \[J\]. Leukemia, 2013, 27(9): ...