长期以来，科学家们尝试通过靶向这些代谢途径来对抗胰腺癌，众多临床研究使用自噬和溶酶体抑制剂羟氯喹（HCQ）联合化疗或 MAPK 抑制剂，但效果不佳，关键原因在于难以找到并明确有效的药物靶点。在这样的困境下，为了开辟胰腺癌治疗的新方向，来自国外研究机构的研究人员开展了一项意义重大的研究，相关成果发表在《Nature》杂志上。

Investing.com — Verastem Oncology (NASDAQ: VSTM )，一家市值为3.69亿美元、专注于开发针对RAS/MAPK通路驱动癌症治疗方案的生物制药公司，宣布美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准其VS-7375（一种KRAS G12D抑制剂）的临床研究新药 ...

癌度医学临床招募资讯微信群（点击）对于结直肠癌来说，确诊之后的基因检测一般主要是KRAS、BRAF和PIK3CA基因突变，如果是这些基因发生了激活突变，那么结直肠癌的一线标准治疗就放弃了EGFR抗体药物西妥昔单抗或帕尼单抗，而是选择抗血管生成靶向药贝 ...

斯坦福医学团队在实验室中重现人类疼痛感知路径，从皮肤到大脑的信号传递一览无余。这项突破或将加速疼痛研究，带来更有效的治疗方案。 斯坦福医学的研究者们在实验室的玻璃器皿中，成功搭建了一条从人体皮肤直达大脑的神经通道。这条通道负责将疼痛 ...

结直肠癌常见突变基因如APC、β-catenin (CTNNB1)、KRAS、BRAF、SMAD家族成员4 (SMAD4)、转化生长因子β受体2 (TGFBR2)、TP53、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚单位α (PIK3CA)等，这些突变通过扰乱关键信号通路的功能，如WNT β-catenin、表皮生长因子（EGF）-丝裂原活化蛋白 ...

在肿瘤治疗史上，KRAS突变因其蛋白结构的特殊性长期被称为'不可成药靶点'。劲方医药的氟泽雷塞联合疗法通过KRASG12C抑制剂与EGFR单抗的协同作用，创新性地构建了双靶点抑制通路。从分子机制分析，KRASG12C突变会导致GTP酶活性异常，而EGFR通路的持续激活则形成 ...

皮尔逊相关系数分析证实了 RASON 和 CD47 表达之间存在正相关。研究人员使用 PI3K 信号通路下游效应物 p-AKT 水平作为 KRAS 活性的替代标志物。在高 p-AKT 组中，也观察到了 RASON 和 CD47 表达之间的强相关性。在第二个队列中，研究人员对内部生成的组织微阵列进行了 ...

胰腺癌KRAS G 12D 突变患者面临治疗困境，非共价抑制剂MRTX1133的耐药性限制了疗效。研究人员探索联合SHP2抑制剂SHP099或PI3K抑制剂Buparlisib的策略，发现其可协同抑制肿瘤生长并促进凋亡，为KRAS G 12D 突变胰腺癌提供新治疗方向。 携带KRAS G 12D 突变的胰腺癌约占病例 ...

3月25日，华为云"欧洲扎根，全球开花——2025中企出海欧洲论坛"在重庆山城国际会议中心启幕。来自荷兰、匈牙利、土耳其三国驻华使节与百余家新 ...

同时结直肠癌注册性临床试验也已获批。 深耕KRAS通路，下一代项目蓄势待发 戈来雷塞是加科思估值的基本盘，而下一代KRAS抑制剂则是加科思的增长 ...