自1979年被发现以来，p53蛋白已成为了研究最为广泛和深入的肿瘤抑制因子之一。作为转录因子，p53调控众多下游信号通路，诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和衰老是其最“经典”的功能，也被认为是其清除受损细胞、防止癌细胞发生的主要手段。学术经纬相关阅读：人类 ...

本期推荐：研究团队发现跨谷氨酰胺酶2（TG2）通过催化组蛋白H3K4me3的血清素化（H3K4me3Q5ser），阻止Ripk3启动子甲基化从而促进其表达，揭示了TG2在坏死性凋亡（necroptosis）通路中的新型表观遗传调控机制，为炎症性疾病和肿瘤治疗提供新靶点。 细胞死亡调控领域 ...

College of Food science and Engineering, Jilin University, Changchun, Jilin 130062, China State Key Laboratory for Zoonotic Diseases, Key Laboratory for Zoonosis Research, Ministry of Education, ...

Current medications can only alleviate symptoms but cannot halt disease progression. Studies have confirmed that both dopaminergic neuronal loss and α-Syn aggregation are associated with necroptosis ...

Department of General Surgery, Tianjin Union Medical Center, Tianjin 300122, P. R. China These authors contributed equally to this work.

The progression of cirrhosis with clinically significant portal hypertension towards decompensated cirrhosis remains clinically challenging and the evolution towards acute-on-chronic liver failure ...

当细胞受到病毒感染等刺激时，病毒的核酸或其他病原体相关分子模式（PAMPs）可诱导细胞内产生 Z - DNA，ZBP1 识别并结合这些 Z - DNA 后，可激活下游的免疫信号通路，如通过 RHIM 结构域招募并激活受体相互作用蛋白激酶 1（RIPK1）和 RIPK3，进而引发细胞炎症反应和 ...

Z-DNA 结合蛋白 1（ZBP1）已成为癌症生物学中的关键调控因子，作为细胞质中的核酸传感器，它可触发 PANoptosis——一种整合了焦亡（pyroptosis）、凋亡（apoptosis）和坏死性凋亡（necroptosis）的程序性细胞死亡形式。尽管 ZBP1 最初因其在抗病毒防御中的作用而被发现 ...

与增殖细胞不同，神经元中 RIPK3 的激活不会诱导坏死性凋亡（necroptosis），而是产生抗病毒转录反应。研究表明，在皮质神经元中，RIPK3 依赖的转录反应需要其他含 RHIM 结构域的蛋白 RIPK1（受体相互作用蛋白激酶 1）和 TRIF（TIR 结构域衔接蛋白诱导 IFN-β），这 ...

College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, P. R. China Key Laboratory of the Provincial Education Department of Heilongjiang for Common Animal Disease Prevention ...

and necroptosis were activated in enteroids ... cleaved form [c-CASP3): 19 kDa and 17 kDa), RIP3 (RIPK3, Cell signaling #95702, 46 kDa), phospho-RIP3 (p-RIPK3, Cell signaling #93654, 46-62 kDa), MLKL ...