血管内皮铁死亡与动脉粥样硬化密切相关，达格列净（DAPA）虽能延缓动脉粥样硬化进展，但机制不明。研究人员构建细胞和动物模型研究发现，DAPA 激活 RAP1B/NRF2/GPX4 信号通路、促进线粒体生物发生，减轻铁死亡，为防治动脉粥样硬化提供新依据。

This important study shows that nutrient stress emanating from the microenvironment induces metabolic vulnerabilities in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). Using a combination of cell-based and ...

Heart diseases are common clinical diseases, such as cardiac fibrosis, heart failure, hypertension and arrhythmia. Globally, the incidence rate and mortality of heart diseases are increasing by years.

这表明药理学抑制 PTPMT1 特异性地增强了 HCC 对半胱氨酸剥夺诱导的铁死亡的敏感性，但对 GPX4 或 FSP1 抑制诱导的铁死亡的敏感性没有增强。 总之，本研究主要阐明了 PTPMT1 与肝细胞癌（HCC）中铁死亡之间的联系。研究人员确定，AD 介导的 PTPMT1 药物抑制通过调节 ...

另外，作者发现FAC处理后心肌细胞中铁死亡相关蛋白表达量发生变化，TFR1、ACSL4表达升高，GPX4表达降低，而Parkin过表达可以抑制ACSL4的表达，但对TFR1和GPX4没有影响（图3H）。作者通过敲低Parkin进一步研究其对低浓度FAC处理的心肌细胞的影响，发现Parkin沉默会加重 ...

Three key cellular enzymatic antioxidants such as glutathione peroxidase 4 (GPX4), ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1), and dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), have been elucidated as crucial ...

Joint Laboratory of Opto-Functional Theranostics in Medicine and Chemistry, Institute of Translational Medicine, The First Hospital of Jilin University, Changchun 130021, P. R. China Department of ...

本研究发现，HNSCC 中的铁死亡能抑制肿瘤生长、激活 STING-IFN-I 通路，进而促进树突状细胞的募集和成熟。研究还进一步证实，IFN-I 可通过抑制 xCT - 谷胱甘肽过氧化物酶 4（GPX 4 ）抗氧化系统来增强铁死亡。为利用这一正反馈循环，研究人员使用铁死亡诱导剂和 ...

属于他们的时代，正当潮！ ———————————— 来 源：大象新闻 编 辑：王 聪 校 对：任学忠 值班主任：钟玉芹 审 ...