我要高糖刺激hk2细胞造模，所以最近开始养hk2细胞，但是发现一直养不好。用的是实验室之前冻存的细胞，刚开始参考了一些文献，用了低糖的dmem养，养了5天后（期间换过1次液）发现细胞贴壁很快，但一直不

我也是在做HK2细胞，转染质粒两次了，都没有成功，第一次用lipo3000，跑pcr没转进去。第二次用lipo2000，48H后拍荧光也没转进去？找不到原因，质粒公司合成已经在293T细胞中验证过，过表达效率达600+倍

先参考文献，查找常规这个细胞的培养条件，以及别人文献用的高糖浓度和时间；因为试剂的厂家品牌以及批次不同，所以有时候文献说的浓度不一样能做出来的，所以建议参考文献以及，进行高糖浓度和时间的梯度设置，然后再进行标志性的指标检测，这里你提到cck8，那么就要确定高糖模 …

细胞简介：hk-2细胞属源于正常肾的近曲小管细胞，通过导入hpv-16 e6/e7基因而获得永生化。 将含有HPV-16 E6/E7基因的重组的逆转录病毒载体pLXSN 16 E6/E7转染外生包装细胞Psi-2；Psi-2细胞产生的病毒再去感染兼嗜性包装细胞系PA317，最后将PA317细胞产生的病毒颗粒导入 ...

有没养过hk2细胞的，我在养用的paa胎牛血清和1640培养基，但细胞状态一直很不好，请教这里的高手，有没养过这种细胞的，用的什么培养基和胎牛血清啊？

dxy_66090piq： 还是有点不理解为什么在文献里看到的各位大佬的培养方法有DMEM+10%FBS+双抗 有的用的是1640培养基 然后有个同学说的是DMEM（高糖）+FBS+双抗 请问不同的培养基养出来差距大吗 科研小白求助

2.293 [hek-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞，293 [hek-293]细胞包含并表达转染的ad5基因。 早期报道中指出，293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA，但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。

1、HK-2和HKC这些细胞株是比较难养的，但是传代比较少的HK-2应该生长还算好，一般3天可传代，1传2-3； 2、一周才一代说明细胞生长不好，用于做转分化也不行的（在另外的帖子看到兄弟是要做TGF-beta刺激HK-2），建议重新复苏早期的细胞； 3、血清浓度不能提高太多，因为血清本身就可以诱导肾小管 ...

2周前我从上海中科院细胞库购买了一株HK2细胞，用的培养基是Defined Keratinocyte-SFM (1X)，货号10744019，胰酶0.05%，培养方法也按照中科院的说明书。 但是细胞传代后生长很慢，而且长不密，到70%就停止生长了，并且细胞内出现空泡状，状态也很差

啊。。。没赶上好时候 都n年前的帖子了 我目前也要进行hk2细胞的研究了 楼主还有没有之前用过的资料呢？能借鉴一下么？**啊。。。对了 楼主知道在哪能买到hk2 细胞么 我是北京的