先参考文献，查找常规这个细胞的培养条件，以及别人文献用的高糖浓度和时间；因为试剂的厂家品牌以及批次不同，所以有时候文献说的浓度不一样能做出来的，所以建议参考文献以及，进行高糖浓度和时间的梯度设置，然后再进行标志性的指标检测，这里你提到cck8，那么就要确定高糖模 …

我也是在做HK2细胞，转染质粒两次了，都没有成功，第一次用lipo3000，跑pcr没转进去。第二次用lipo2000，48H后拍荧光也没转进去？找不到原因，质粒公司合成已经在293T细胞中验证过，过表达效率达600+倍

无血清我不知道h3r3有没有影响，但是我用的有血清和有糖的培养基，三气培养箱h24r24都没有反应，用安宁包才解决

我要高糖刺激hk2细胞造模，所以最近开始养hk2细胞，但是发现一直养不好。用的是实验室之前冻存的细胞，刚开始参考了一些文献，用了低糖的dmem养，养了5天后（期间换过1次液）发现细胞贴壁很快，但一直不

以下综合部分站友的回答，供参考（请勿加分）。 hk-2为正常人近端肾小管上皮细胞系，而hkc细胞系则相对复杂一点，它实际上是一组细胞系，内容很丰富，其中绝大部分是正常人的近端肾小管上皮细胞系，一般指人胚肾肾小管上皮细胞。

dxy_66090piq： 还是有点不理解为什么在文献里看到的各位大佬的培养方法有DMEM+10%FBS+双抗 有的用的是1640培养基 然后有个同学说的是DMEM（高糖）+FBS+双抗 请问不同的培养基养出来差距大吗 科研小白求助

hk2细胞转染后状态不好，不确定是不是污染了，求大神指点，万分感谢！

1、HK-2和HKC这些细胞株是比较难养的，但是传代比较少的HK-2应该生长还算好，一般3天可传代，1传2-3； 2、一周才一代说明细胞生长不好，用于做转分化也不行的（在另外的帖子看到兄弟是要做TGF-beta刺激HK-2），建议重新复苏早期的细胞； 3、血清浓度不能提高太多，因为血清本身就可以诱导肾小管 ...

请问hk2细胞正常状态下是什么样子的？ 能麻烦各位上传一下照片吗？ 我养的HK2细胞一直都是长梭形的，最近有一批变成圆圆的像肿瘤细胞一样的了，我现在也不知道到底什么样的才是正常形态了。

最近在培养永生化HK-2细胞，质粒沉默基因。构建shRNA，载体pYr-1.1，携带kan/nero抗性，使用G418筛选稳定转染。